Dr. dr. Ni ken Ritchie, M.Biomed Ketua Penguji dr. Robby Nur Aditya, M.Si. Dosen Pembimbing 1 Dr. dr. Ria Syafitri Evi Gantini, M.Biomed. Penguji 1 Erga Ariesta Pengarang

Latar Belakang: Produk rilis dilakukan untuk memastikan komponen darah memenuhi standar kualitas sebelum didistribusikan atau ditransfusikan. Beberapa komponen sering tidak lolos sehingga memengaruhi ketersediaan stok dan menambah biaya pemusnahan. Penelitian ini bertujuan menganalisis penyebab ketidaklulusan produk rilis di UDD PMI DKI Jakarta tahun 2024. Metode: Penelitian deskriptif kuantitatif dengan rancangan retrospektif. Sampel adalah seluruh kantong darah yang tidak lolos produk rilis Januari?Desember 2024, total 11.300 kantong dari berbagai jenis komponen (AHF, FFP, PC, PCLR, PCLS, TC, TC APHE). Data dianalisis secara univariat. Hasil: Dari 1.001.711 produksi komponen darah, 11.300 kantong (1,13%) tidak lolos, ditambah hasil reaktif laboratorium serologi. Komponen terbanyak yang tidak lolos adalah TC 935 kantong (0,77%), AHF 230 (2,08%), FFP 222 (0,77%), PCLR 167 (0,13%), PC 100 (0,04%), TC APHE 11 (0,12%), dan PCLS 1 (0,14%). Simpulan: Penyebab utama ketidaklulusan meliputi perubahan warna (hijau, kuning, merah, keruh), volume tidak sesuai, swirling negatif, hemolisis, kebocoran, patah, white pigmen, serta clot. Komponen paling banyak tidak lolos adalah TC, disusul AHF dan FFP.