Cita Reast Wulansari, S. Psi. M.Kes. Penguji 1 dr. Srihartaty, M. Biomed. Dosen Pembimbing 1 dr. Pierlita Rini, M.Biomed. Ketua Penguji Muhamad Husein Ali Pengarang

Latar Belakang: Proses produk rilis komponen darah di UDD PMI Kota Depok merupakan salah satu tahapan untuk menyatakan produk komponen yang dihasilkan layak untuk didistribusikan atau tidak, hanya produk komponen darah yang memenuhi persyaratan dalam kriteria pelulusan produk rilis darah saja yang didistribusikan. Dari data tahun 2024 ditemukan 196 produk komponen darah yang tidak lulus proses produk rilis. Metode: Penelitian ini menggunakan jenis penelitian deskriptif kuantitatif dengan analisis data univariat. Sampel dalam penelitian ini adalah produk komponen darah yang tidak lulus tahap rilis di UDD PMI Kota Depok pada tahun 2024 yaitu 196 kantong. Hasil: Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat 4 faktor kegagalan produk komponen darah tidak lulus tahap rilis pada tahun 2024 yaitu karena faktor lipemik berjumlah 175 kantong (89.29%), lisis 12 kantong (6.12%), clot 8 kantong (4.08%), kebocoran 1 kantong (0.51%) dari 196 kantong kegagalan produk komponen darah tidak lulus tahap rilis pada tahun 2024. Berdasarkan komponen darah terdapat 1 kantong WB, 176 kantong PRC, 12 kantong TC, 7 kantong FFP yang tidak lulus tahap rilis pada tahun 2024. Berdasarkan golongan darah terdapat 42 kantong golongan darah A, 50 kantong golongan darah B, 86 kantong golongan darah O, 18 kantong golongan darah AB yang tidak lulus tahap rilis pada tahun 2024. Simpulan: Faktor faktor kegagalan komponen darah tidak lulus tahap rilis pada tahun 2024 di UDD PMI Kota Depok terdapat 196 kantong, faktor tertinggi dikarenakan faktor lipemik yang berjumlah 175 (89.29%) kantong, berdasarkan komponen darah yang tertinggi yaitu komponen darah Packed Red Cell (PRC) yang berjumlah 176 (89.90%) kantong, dan berdasarkan golongan darah yaitu golongan darah O yang berjumlah 86 (43.88%) kantong.